До редактора:
“Кеннеді Емілі Мей описує реальність моєї дочки” (аудиторія, 27 квітня):
Пані Мей сказала, що багато наших дітей -аутистів змушені поховати. Глибокий аутизм – це не ідея. Це не гасло ідентичності. Це реальність крадіжки мови, безпеки та майбутнього та прикидання інакше нікого немає.
Як і автор, я витратив роки, відмовляючись від сценаріїв, які вимагають тиші чи святкування. Біль називати наших дітей не зрада. Це любов, захист, виживання.
Голос пані Мей не один. Він приєднується до зростаючого руху – батьки, що вимагають дозволу говорити правду. Ми будуємо нові альянси, які керують реальними дослідженнями та відкидаємо нещастя того, що наші діти редагували для політичного комфорту.
Старі установи провалили нас, бо боялися реальності більше, ніж любили наших дітей. Ми пишемо щось нове, не тому, що хочемо цю битву, а тому, що наші діти цього заслуговують.
Дякую, пані Мей за свою мужність.
Сара Корнуон
Вестфілд, штат Нью -Джерсі
Письменник є матір’ю двох дітей з аутизмом і є засновником суботньої історії про адвокатську компанію.
До редактора:
Дякуємо, що опублікували плач Емілі Мей про аутизм дочки. Я сподіваюся, що ви також опублікуєте стислу статтю про «потребу в індивідуальних діагностичних категоріях таких дітей, щоб допомогти більш ефективно розробити дослідження, політику та послуги».
Нейродиверситність може бути подарунком, і я наполегливо підтримую зусилля, щоб визнати це. У мене є друзі в спільноті людей з високим функціональним аутизмом, і я отримав діагноз СДУГ. Нам допомогли трактувати нас як різні, а не інвалідність. Але людям, як дочки травня, болять усі аутистичні люди під парасолькою. Будь ласка, уточнюйте ці необхідні зміни.
Nancy Wirsig McClure
Портленд, штат Орегон.
До редактора:
Я дякую Емілі Мей за її чесну та відверту думку про свою 6-річну дочку аутистів. Її рахунок допомагає висвітлити найбільшу шкоду в коментарях Роберта Ф. Кеннеді: його твердження про те, що діти з аутизмом “ніколи” не зможуть робити такі речі, як написання поезії, знайомства чи роботи.
Одним із уроків, які я підтримував людей з аутизмом та їх сім’ями протягом п’ятдесяти років, є те, що для людей з аутизмом розвиток продовжується протягом усього життя, як і всі. Я знаю багатьох дітей, які відповідають опису пані Мей, ще старшою, які виростають до дорослих і мають повноцінне та цілеспрямоване життя.
Останні розробки дали змогу багатьом недекларованам забезпечити ефективні інструменти комунікації в межах обсягу. Те, що багато людей поділяють, – це складність і руйнівність життя, яке було глибоко неправильно зрозуміло і недооцінено. Хоча ми не повинні вразити виклики, які багато людей стикаються з аутизмом, досвід говорить мені, що я ніколи цього не скажу і ніколи цього не скажу.
Баррі Призант
Рі Кренстон
Автор-професор університету Род-Айленду, автор “Унікальної людини: інший спосіб спостерігати за аутизмом” та співавтор “Унікальної людини: подкаст”.
До редактора:
У мене є аутистський старший брат та 30-річні сини-близнюки, які обоє мають серйозні ваді розвитку. Я давно зрозумів, що громада інвалідів страждала від власного середовища виключення.
Включення означає, що кожен голос покращиться, тому люди можуть підтримуватися у співпраці за потребою. Це основне бажання всіх нас та громадянських прав. На жаль, Роберт Ф. Кеннеді -молодший
Жодна людина з обмеженими можливостями не повинна захищати свою легітимність. Останніми роками, якими б важкими викликами ми досягли прогресу у встановленні гідності. Потрібна більш підтримуюча родина для створення підтримки для всіх. період. Все інше – це відволікання.
Емі Бреннер Мітц
Цукор -гора, Нью -Гемпшир
До редактора:
Я хочу зв’язатися з Емілі Мей. У мене є 48-річний син, який майже точно схожий на її дочку. Я іноді розумію її втому і відчай. Я сподіваюся, що історія мого сина допоможе.
Минуло роки, щоб мій син навчився говорити, але він це зробив. Я пам’ятаю перший раз, коли я задав питання про “чому”, яке я був так схвильований. Йому 13 років. У нього є робота, грає спорт, любить музику і є чудовим шеф -кухарем. Він також найдобріша людина, яку я знаю.
Це історія кожного? Ні, але це описує більше людей, ніж вона може повірити зараз. Якщо я даю їй пораду, це стосується інших сімей з особливими потребами для підтримки. Ми – яскрава спільнота, яка знає її краще, ніж більшість професіоналів, незалежно від його значення. Зазвичай ми ділимося корисними порадами та історіями між собою. Ми дбаємо.
Стефані Нідрінгхаус
Харденфілд, Нью -Джерсі
До редактора:
Нещодавно ми привезли мого 21-річного невербального аутичного сина до стоматолога для прибирання стоматолога. Процедура вимагає заспокоєння, але оскільки нам не вдалося спілкуватися з ним, щоб пояснити все, що попереду, нам довелося покластися на його дотримання. Коли він увійшов до офісу, він, як очікується, буде схвильований і пішов у відставку.
Після завершення процесу, і ми в безпеці вдома, зовнішній вигляд змінюється на прощення. Я б сказав, що цей тип досвіду є рідкісним, але це лише один із наших “нормальних” днів.
Тоді я знайшов подарунок для цієї статті. У мене мало надії на мого сина та багато страхів. Я його дуже люблю, але мене зламали. Я не можу висловити свої почуття, але ваші слова тимчасово порушують мій невербальний бар’єр. Спасибі.
Брайан Паккала
Кенмор, Вашингтон.
Leave a Reply